گزارشات FDA

هشدارهای FDA در خصوص Ondansetron

alt
هشدارهای FDA در خصوص Ondansetron
مطالعات بالینی اخیر سازمان غذا و داروی آمریکا نشان می دهد که یک دوز32 میلی گرمی داخل وریدی ondansetron (با نام تجاری zofran و سایر محصولات ژنریک آن) می تواند بر روی فعالیت الکتریکی قلب تاثیر گذاشته و منجر به QTprolangation شود که این می تواند باعث مستعد تر شدن بیماران نسبت به آبنورمالی های قلبی عروقی و بطور بالقوه آریتمی های کشنده قلبی که به Torsades de Pointes معروف است گردد.

ادامه مطلب...

هشدار FDA در خصوص مصرف داروی Aliskiren

altسازمان غذا و داروی آمریکا در خصوص مصرف داروی Aliskiren با سایر داروهایی چونACEIs Angiotensin  Converting Enzyme Inhibitors   و ARBs) Angiotensin Receptor (Blockers  به صورت همزمان در خصوص خطر آن در بیماران دیابتی و یا دارای اختلالات کلیوی هشدار داد....
جهت دانلود با فرمت PDF کلیک کنید

گزارش FDA درخصوص مصرف Gilenya

FDA گزارش خود را در خصوص ارزیابی بیماری که بعد از مصرف اولین دوز داروی M.S بنام   Fingolimod(Gilenya) فوت کرده را تکمیل کرد. همچنین اضافه بر این کمیته سلامت دارویی FDA مطالعات بالینی و اطلاعات Postmarketing خود را در خصوص Gilenya ارزیابی کرده که شامل گزارشاتی از بیمارانی که به دلیل مشکلات کاردیو واسکولار یا به دلایل ناشناخته پس از مصرف این دارو فوت کرده اند، بوده است....

جهت دانلود با فرمت PDF کلیک کنیدalt

هشدار FDAدر خصوص مصرف همزمان Victrelis و Ritonavir

کمیته سلامت دارویی سازمان غذا و داروی آمریکا در خصوص تداخل اثر دارویی در مصرف همزمان (Victrelis ( boceprevir و Ritonavir جهت افزایش اثرات دارویی مهار کنندگی پروتئاز این دو دارد در سندرم نقص ایمنی انسانی(HIV) هشدار داد....alt

جهت دانلود با فرمت PDF کلیک کنید

هشدار FDA در خصوص مصرف zithromax

FDA اعلام کرد که مجله New England Journal of Medicine در ماه May سال 2012 گزارشی اعلام کرده مبنی بر افزایش ناچیزی در میزان مرگ و میر ناشی از مشکلات قلبی- عروقی در بیمارانی که به مدت 5 روز بوسیله azitromycin درمان شده اند در مقایسه با کسانیکه با آموکسی سیلین و یا سیپروفلوکساسین دریافت کرده اند یا اصلاً هیچ دارویی دریافت نکرده اند،...

جهت دانلود با فرمت PDF کلیک کنیدalt